美国Ameridose LLC药厂消毒程序出问题﹐触发大规模药品回收。不过在加拿大境内购买或批发的药物﹐应该不受影响。但加拿大卫生部也警告说﹐曾到美国求医的加拿大人﹐要确定他们前往的医疗机构﹐是否曾使用受影响的产品。

马萨诸塞州的Ameridose LLC药厂、美国食物及药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)周三宣布﹐Ameridose公司回收市场上所有未过期药物﹐因为联邦检查员说﹐公司的消毒检测程序必须改善。

Ameridose与新英格兰配药中心(New England Compounding Centre)有相同的创办人﹐而新英格兰配药中心的类固醇药物﹐被确定是美国爆发真菌脑膜炎的源头﹐该次爆发已导致28人死亡。

根据加拿大卫生部的药物产品数据库(Drug Product Database)﹐Ameridose未获执照﹐不可为加拿大市场出产任何健康产品。卫生部本周早些时说﹐新英格兰配药中心﹐也同样未在加拿大获得执照。它说﹐没有证据显示﹐Ameridose的产品在加拿大进口﹑出售或使用。

但卫生部仍然警告国民﹐如果他们在5月21日或以后曾到美国求医﹐需要查看他们接受治疗的设施﹐是否可能收到受污染的产品。

Ameridose主要制造注射药物﹐例如静脉注射液﹑局部麻醉剂﹑静脉止痛剂和镇静剂。回收产品的完整清单﹐可在公司网页查看。今年早些时﹐公司被商业客户指控﹐在其仓库内未有将已消毒和未消毒产品分开。